DTG曲線的特點是信息，它能準(zhǔn)確反映出每個失重階段的起始反應(yīng)溫度實踐者，反應(yīng)速率溫度和反應(yīng)終止溫度；DTG曲線上各峰的面積與TG曲線上對應(yīng)的樣品失重量成正比廣泛關註；當(dāng)TG曲線對某些受熱過程出現(xiàn)的臺階不明顯時豐富，利用DTG曲線能明顯的區(qū)分開來。熱重法的主要特點覆蓋，是定量性強服務體系，能準(zhǔn)確地測量物質(zhì)的質(zhì)量變化及變化的速率。根據(jù)這一特點重要的作用，可以說特點，只要物質(zhì)受熱時發(fā)生質(zhì)量的變化，都可以用熱重法來研究搶抓機遇。圖中給出可用熱重法來檢測的物理變化和化學(xué)變化過程綠色化發展。我們可以看出，這些物理變化和化學(xué)變化都是存在著質(zhì)量變化的結論，如升華應用創新、汽化、吸附足夠的實力、解吸和諧共生、吸收和氣固反應(yīng)等。但象熔融全面闡釋、結(jié)晶和玻璃化轉(zhuǎn)變之類的熱行為用上了，樣品沒有質(zhì)量變化，熱重分析方法就幫不上忙了適應性強。

熱重法測定的結(jié)果與實驗條件有關(guān)生產製造，為了得到準(zhǔn)確性和重復(fù)性好的熱重曲線，我們有必要對各種影響因素進行仔細(xì)分析綜合措施。影響熱重測試結(jié)果的因素，基本上可以分為三類：儀器因素處理、實驗條件因素和樣品因素攜手共進。儀器因素包括氣體浮力和對流、坩堝自然條件、揮發(fā)物冷凝擴大公共數據、天平靈敏度、樣品支架和熱電偶等體系流動性。對于給定的熱重儀器設計標準，天平靈敏度、樣品支架和熱電偶的影響是固定不變的助力各行，我們可以通過質(zhì)量校正和溫度校正來減少或消除這些系統(tǒng)誤差經過。

氣體浮力和對流的影響

氣體浮力的影響：氣體的密度與溫度有關(guān)探討，隨溫度升高，樣品周圍的氣體密度發(fā)生變化培養，從而氣體的浮力也發(fā)生變化共創美好。所以，盡管樣品本身沒有質(zhì)量變化高效流通，但由于溫度的改變造成氣體浮力的變化預判，使得樣品呈現(xiàn)隨溫度升高而質(zhì)量增加，這種現(xiàn)象稱為表觀增重有力扭轉。表觀增重量可用公式進行計算調解製度。式中p為氣體在273K時的密度，V為樣品坩堝和支架的體積形式。

對流的影響：它的產(chǎn)生覆蓋範圍，是常溫下，試樣周圍的氣體受熱變輕形成向上的熱氣流有效性，作用在熱天平上高質量發展，引起試樣的表觀質(zhì)量損失。

措施：為了減少氣體浮力和對流的影響形勢，試樣可以選擇在真空條件下進行測定攻堅克難，或選用臥式結(jié)構(gòu)的熱重儀進行測定。

坩堝的影響

大小和形狀：坩堝的大小與試樣量有關(guān)高效節能，直接影響試樣的熱傳導(dǎo)和熱擴散相關；坩堝的形狀則影響試樣的揮發(fā)速率。因此基地，通常選用輕巧影響力範圍、淺底的坩堝，可使試樣在堝底攤成均勻的薄層約定管轄，有利于熱傳導(dǎo)雙向互動、熱擴散和揮發(fā)。

坩堝的材質(zhì)：通常應(yīng)該選擇對試樣新創新即將到來、中間產(chǎn)物生產效率、終產(chǎn)物和氣氛沒有反應(yīng)活性和催化活性的惰性材料，如Pt設計能力、Al2O3等更合理。

揮發(fā)物冷凝的影響

樣品受熱分解、升華適應性、逸出的揮發(fā)性物質(zhì)，往往會在儀器的低溫部分冷凝。這不僅污染儀器，而且使測定結(jié)果出現(xiàn)偏差緊迫性。若揮發(fā)物冷凝在樣品支架上質生產力，則影響嚴(yán)重，隨溫度升高系統穩定性，冷凝物可能再次揮發(fā)產(chǎn)生假失重背景下，使TG曲線變形。

為減少揮發(fā)物冷凝的影響科技實力，可在坩堝周圍安裝耐熱屏蔽套管開展試點；采用水平結(jié)構(gòu)的天平；在天平靈敏度范圍內(nèi)可靠保障，盡量減少樣品用量規劃；選擇合適的凈化氣體流量。實驗前共同，對樣品的分解情況有初步估計發展，防止對儀器的污染。

實驗條件因素包括升溫速率和氣氛的影響

升溫速率的影響：

升溫速率對熱重曲線影響的較大在此基礎上，升溫速率越高推進一步，產(chǎn)生的影響就越大。因為樣品受熱升溫是通過介質(zhì)-坩堝-樣品進行熱傳遞的開展，在爐子和樣品坩堝之間可形成溫差帶動擴大。升溫速率不同，爐子和樣品坩堝間的溫差就不同簡單化，導(dǎo)致測量誤差實現了超越。一般在升溫速率為5和10℃/min時產(chǎn)生的影響較小。

升溫速率對樣品的分解溫度有影響開拓創新。升溫速率快確定性，造成熱滯后大，分解起始溫度和終止溫度都相應(yīng)升高去完善。

圖中所示是采用不同升溫速率測得的熱重曲線意料之外，取失重20％時的溫度作比較，可見設備，慢速升溫時相對開放，試樣的分解溫度低，而快速升溫時相對較高，試樣的分解溫度高。用1℃/min和20℃/min測得的分解溫度相差達(dá)70℃發展需要。實驗中創新內容，我們一般選擇5和10℃/min的升溫速率。

升溫速率不同，可導(dǎo)致熱重曲線的形狀改變實踐者。升溫速率快管理，往往不利于中間產(chǎn)物的檢出，使熱重曲線的拐點不明顯豐富。升溫速率慢，可以顯示熱重曲線的全過程。一般來說善於監督，升溫速率為5和10℃/min時大局，對熱重曲線的影響不太明顯。

升溫速率可影響熱重曲線的形狀和試樣的分解溫度數據，但不影響失重量效率和安。

慢速升溫可以研究樣品的分解過程，但我們不能武斷地認(rèn)為快速升溫總是有害的邁出了重要的一步。要看具體的實驗條件和目的產能提升。當(dāng)樣品量很小時，快速升溫能檢查出分解過程中形成的中間產(chǎn)物品牌，而慢速升溫則不能達(dá)到此目的適應能力。

氣氛的影響：

氣氛對熱重實驗結(jié)果也有影響，它可以影響反應(yīng)性質(zhì)節點、方向快速增長、速率和反應(yīng)溫度，也能影響熱重稱量的結(jié)果。氣體流速越大總之，表觀增重越大。所以送樣品做熱重分析時紮實做，需注明氣氛條件足了準備。

熱重實驗可在動態(tài)或靜態(tài)氣氛條件下進行。所謂靜態(tài)是指氣體穩(wěn)定不流動支撐作用，動態(tài)就是氣體以穩(wěn)定流速流動穩步前行。在靜態(tài)氣氛中，產(chǎn)物的分壓對TG曲線有明顯的影響實力增強，使反應(yīng)向高溫移動自然條件；而在動態(tài)氣氛中，產(chǎn)物的分壓影響較小。因此體系流動性，我們測試中都使用動態(tài)氣氛，氣體流量為20mL/min深度。

氣氛有如下幾類：惰性氣氛助力各行，氧化性氣氛經過，還原性氣氛，還有其它如CO2互動互補、Cl2核心技術體系、F2等。

圖中示出CaCO3在三種氣氛條件下的熱失重曲線力度，可見新產品，在真空條件下，分解溫度低持續發展；在空氣條件下更加廣闊，分解溫度居中；在CO2條件下設計，分解溫度高。

試樣的影響

樣品量的影響：

樣品量多少對熱傳導(dǎo)、熱擴散善謀新篇、揮發(fā)物逸出都有影響推進高水平。樣品量用多時，熱效應(yīng)和溫度梯度都大供給，對熱傳導(dǎo)和氣體逸出不利不斷發展，導(dǎo)致溫度偏差。樣品量越大拓展應用，這種偏差越大非常重要。圖中示出了樣品量與熱重曲線的關(guān)系。由圖可以看出自動化方案，當(dāng)采用小樣品量時行動力，反應(yīng)過程中每步的變化都可以檢測出來；而當(dāng)采用大樣品量時空間廣闊，三步變化在圖中只看到兩步約定管轄。所以，樣品用量應(yīng)在熱天平靈敏度允許的范圍內(nèi)集成技術，盡量減少新創新即將到來，以得到良好的檢測效果。而在實際熱重分析中創新的技術，樣品量只需要約5mg設計能力。

樣品粒度、形狀的影響：

樣品粒度及形狀同樣對熱傳導(dǎo)和氣體的擴散有影響有序推進。粒度不同適應性，會引起氣體產(chǎn)物擴散的變化，導(dǎo)致反應(yīng)速度和熱重曲線形狀的改變深入開展。粒度越小效果，反應(yīng)速度越快發展的關鍵，熱重曲線上的起始分解溫度和終止分解溫度降低，反應(yīng)區(qū)間變窄求得平衡，而且分解反應(yīng)進行得。所以道路，粒度影響在熱重法中是個不可忽略的因素面向。左圖中示出了細(xì)粒、粗粒和片狀樣品對熱重曲線的影響空間廣闊。右圖示出了粗粒子樣品和研磨后合作關系，其熱重曲線的差異。

熱重法的應(yīng)用主要在金屬合金研學體驗，地質(zhì)結構不合理，高分子材料研究，藥物研究等方面深刻內涵。

金屬與氣體反應(yīng)的測定

金屬和氣體的反應(yīng)是氣相-固相反應(yīng)競爭力，可用熱重法測定反應(yīng)過程的質(zhì)量變化與溫度的關(guān)系，并可作反應(yīng)量的動力學(xué)分析逐步改善。這類實驗甚至可在SO2特點，NH3之類的腐蝕性氣氛中進行。圖中所示是氧化鐵在氫氣中的還原反應(yīng)落實落細。實驗條件：氫氣流速30mL/min意見征詢，升溫速率10℃/min，樣品量23.6mg實現了超越。還原反應(yīng)按下式進行：

Fe2O3 ＋ 3H2 ＝ 2Fe ＋ 3H2O

在500℃左右時發揮重要帶動作用，失重量為30.1％，表明氧化鐵幾乎全部被還原確定性。

類似地明確了方向，也可測出鐵在空氣中的氧化增重。

金屬磁性材料的研究：

金屬磁性材料的特性：有確定的磁性轉(zhuǎn)化溫度（即居里點）成就。在外加磁場的作用下初步建立，磁性物質(zhì)受到磁力作用，在熱天平上顯示一個表觀質(zhì)量值相對開放，當(dāng)溫度升到該磁性物質(zhì)的磁性轉(zhuǎn)變溫度時重要方式，該物質(zhì)的磁性立即消失，此時熱天平的表觀質(zhì)量變?yōu)榱阆嘭炌?。利用這個特性增產，可以對熱重儀器進行溫度校正。

在地質(zhì)方面的應(yīng)用

礦物鑒定：礦物的熱重曲線會因其組成系統、結(jié)構(gòu)不同而表現(xiàn)出不同的特征的方法。通過與已知礦物特征曲線進行起始溫度積極影響、峰溫及峰面積等的比較便可鑒定礦物。

由于熱分析的數(shù)據(jù)具有程序性特點生產創效，因而要注意試驗條件引起實驗結(jié)果的差異進一步提升。

礦物定量：礦物因受熱而脫水、分解緊密協作、氧化提供有力支撐、升華等均可引起質(zhì)量變化?？筛鶕?jù)礦物中固有組分的脫出量來測定試樣中礦物的含量越來越重要。

熱重定量分析法：

試樣在程序溫度控制下發(fā)生質(zhì)量變化，利用這一現(xiàn)象可以對試樣的組分進行定量分析優化上下。與一般化學(xué)分析方法和其它方法相比改革創新，熱重法對試樣進行定量分析有其*優(yōu)點，就是樣品不需要預(yù)處理發揮重要作用，分析不用試劑自行開發，操作和數(shù)據(jù)處理簡單方便等。要求就是熱重曲線相鄰的兩個質(zhì)量損失過程必需形成一個明顯的平臺資源優勢，并且該平臺越明顯計算誤差越小應用擴展。

熱重定量分析法有熱重計算法和熱重圖算法兩種。

熱重計算法：根據(jù)熱重曲線上的失重量能力，由產(chǎn)物（即逸出物質(zhì)）的量計算反應(yīng)物（即試樣組成）的量。

下面以求解白云石和方解石混合試樣中各組分含量為例，說明熱重計算法長足發展。

樣品的差熱分析和熱重分析結(jié)果如圖所示紮實做。從差熱曲線可見815℃有一小的吸熱效應(yīng)，相應(yīng)失重量為5.75％規模設備；955℃有一大的吸熱效應(yīng)支撐作用，相應(yīng)失重量為39.25％。（由差熱分析結(jié)果也可以確定該混合試樣由方解石和白云石組成至關重要。）

兩種礦物的分解溫度是不同的著力提升。先是白云石在750℃時分解，生成MgCO3和CaCO3建設項目，同時MgCO3分解動手能力，在815℃形成吸熱峰，放出CO2傳遞，氣體量為5.75％充分；然后860℃，白云石和方解石中的CaCO3開始分解的發生，在955℃形成第二個吸熱峰融合，放出CO2進一步完善，氣體量為39.25％。根據(jù)熱重曲線上的失重量數(shù)據(jù)提升，以及反應(yīng)方程式影響，我們可以計算出樣品中白云石和方解石的含量分別為24％和76％。

熱重圖算法：

在實際工作中競爭力，為了計算方便技術先進，當(dāng)碳酸鹽礦物試樣質(zhì)量一定時，將CO2含量與試樣中礦物百分含量之間關(guān)系繪制成計算圖技術節能，根據(jù)熱重法測得的每種礦物放出CO2的量，通過查圖求得礦物在試樣中的含量及在礦石中的百分含量發展基礎。這種方法稱為熱重圖算法延伸。

圖中以CO2的含量為橫坐標(biāo)，礦物量為縱坐標(biāo)要求，根據(jù)每種碳酸鹽礦物的量與其中CO2含量的關(guān)系，可以得到一系列通過原點的直線（檢量線）。白云石的檢量線是用白云石中MgCO3分解出來的CO2量與白云石質(zhì)量之間關(guān)系畫出來的不斷發展。圖中便利性，右縱坐標(biāo)有兩行，分別為試樣質(zhì)量200mg及100mg時非常重要，其中礦物的百分含量實事求是。這里值得一提的是，在作熱重測定時行動力，稱量要準(zhǔn)確到200.0mg或100.0mg結構，以便直接利用算圖計算出組分的百分含量。

礦物類質(zhì)同象：是指在礦物晶體結(jié)構(gòu)中部分質(zhì)點被它種質(zhì)點取代落到實處，晶體結(jié)構(gòu)保持不變效果，而只引起晶格常數(shù)不大的變化的現(xiàn)象。

礦物由于其類質(zhì)同象的成分發(fā)生改變營造一處，其中各組分的百分含量亦隨之發(fā)生變化服務水平，可根據(jù)礦物脫水、CO2的放出等百分含量來判斷類質(zhì)同象的成分保供。

如碳酸鹽礦物由于類質(zhì)同象成分的變化能力建設，CO2的百分含量亦隨之改變‘a品和服務？筛鶕?jù)CO2的百分含量來確定有無類質(zhì)同象成分的存在和各類質(zhì)同象成分的含量像一棵樹。由差熱曲線的特征確定碳酸鹽礦物類別后，可根據(jù)熱重曲線測定的CO2百分含量來判斷礦物中是否有類質(zhì)同象成分存在不斷創新。如：差熱曲線的特征為方解石高效利用，而熱重曲線CO2>43.97％體驗區，則為鎂方解石；差熱曲線的特征為菱鐵礦品質，而熱重曲線CO2>37.99％提供了遵循，則為鎂菱鐵礦。碳酸鹽礦物是否有類質(zhì)同象存在能運用，只要看CO2的百分含量是否介于類質(zhì)同象兩端元礦物CO2百分含量之間利用好。

確定礦物中水的存在形式：礦物脫水在熱重曲線上顯示失重，講理論。礦物中水存在形式不同有望，結(jié)合能力不同，脫出溫度也不同提供深度撮合服務。脫出吸附水和層間水的溫度較低深刻內涵，一般在200℃以下；結(jié)晶水脫出一般在300℃以下最為突出；結(jié)構(gòu)水的脫出溫度較高逐步改善，一般為500-800℃。少數(shù)礦物還有結(jié)合水（OH2），其脫出溫度較層間水為高落實落細，但又比結(jié)構(gòu)水低。同一種存在形式的水組成部分，由于與之結(jié)合的離子不同（如蒙脫石）或是結(jié)合部位不同（如綠泥石）深入闡釋，或是脫水過程形成含水礦物（如硼砂），而可分階段脫出發展目標奮鬥。因而在利用熱分析的結(jié)果確定水的存在形式時要進行具體的分析自動化裝置，同時結(jié)合其他分析方法。

在高分子材料中的應(yīng)用

材料的熱穩(wěn)定性

熱重法可以評價聚烯烴類規劃、聚鹵代烯類關規定、含氧類聚合物、芳雜環(huán)類聚合物應用前景、[單體指導、多聚體和聚合物]、彈性體高分子材料的熱穩(wěn)定性兩個角度入手。

高溫下聚合物內(nèi)部可能發(fā)生各種反應(yīng)關註點，如開始分解時可能是側(cè)鏈的分解，而主鏈無變化進入當下，達(dá)到一定的溫度時建強保護，主鏈可能斷裂，引起材料的急劇變化。有的材料一步降解流動性，而有些材料可能在很高的溫度下仍有殘留物效高化。

如圖，我們在同一臺熱天平上反應能力，以同樣的條件進行熱重分析部署安排，比較五種聚合物的熱穩(wěn)定性⊥度肓Χ?？梢娦Ч?，每種聚合物在特定溫度區(qū)域有不同的TG曲線，這為進一步研究反應(yīng)機制提供了有啟發(fā)性的資料切實把製度。由中TG曲線的信息優化上下，我們知道，這五種聚合物的相對熱穩(wěn)定性順序是：PVC < PMMA < HPPE < PTFE < PI

材料的熱特性

每種高分子材料都有自己*的熱重曲線最新。通過研究材料的熱重曲線穩定性，可以了解材料在溫度作用下的變化過程，從而研究材料的熱特性敢於挑戰。

環(huán)氧樹脂的TG-DTG曲線，由圖可見應用擴展，環(huán)氧樹脂的熱變化是多步過程過程中。從TG曲線上看，多步變化的分界點不十分明顯建立和完善，通過DTG曲線來看特征更加明顯，變化就明顯，從DTG曲線上可以明顯得出三步變化的溫度范圍：120-225℃啟用；225-410℃；410-560℃，三步變化的大速率溫度為175℃活動上；350℃達到；506℃。

研究材料中添加劑的作用

 

添加劑：增塑劑大型、發(fā)泡劑的可能性、阻燃劑、補強劑不可缺少、

添加劑是高分子材料制成成品的重要組成部分系列。通常用純高分子制成成品的情況很少，一般在高分子中都要配以各種各樣的具有各種功能作用的添加劑（如增塑劑服務為一體、發(fā)泡劑方案、阻燃劑、補強劑等），才能制成具有各種的成品統籌發展，從而使其具有使用價值品質。添加劑的、添加劑與高分子的匹配相容性空間載體、各種添加劑之間的匹配相容性更加廣闊，都是影響制品的重要因素。

熱重法可以研究高分子材料中添加劑的作用技術先進，也可直接測定添加劑的含量示範，以及添加劑的熱穩(wěn)定性。

如圖所示提高，用TG法測定增塑劑對聚乙烯醇縮丁醛樹脂熱穩(wěn)定性的影響發展基礎。圖中自上而下分別為：1＃純聚乙烯醇縮丁醛樹脂；2＃用苯萃取過增塑劑的樹脂有很大提升空間；3#含有增塑劑的樹脂要求。由圖可見，三者的熱穩(wěn)定性順序是：純樹脂 > 苯萃取后樹脂 > 含增塑劑樹脂認為。由第三條曲線可以求出增塑劑的含量（31％）運行好；由第二條曲線可以看出，盡管已經(jīng)用苯萃取過增塑劑紮實，但萃取得不同期，在TG曲線上可以明顯看出萃取后樹脂中仍然含有余量增塑劑。由此可以認(rèn)為可能性更大，用苯萃取法測定增塑劑含量不如熱重法準(zhǔn)確鍛造、簡便及快速。由圖中還可以得出使命責任，盡管用苯萃取去除樹脂中的增塑劑共謀發展，但萃取后的樹脂不能回復(fù)到原來純樹脂的狀態(tài)。由熱重曲線上得出持續創新，苯萃取后的樹脂中還含有3％的殘余增塑劑創造。

阻燃劑：

阻燃劑在高分子材料中有特殊效果。阻燃劑的種類和用量選擇適當(dāng)分析，可以大大改善和提供高分子材料的阻燃；否則，則達(dá)不到阻燃效果強化意識。圖中為阻燃劑阻燃效果對比的TG曲線聽得進。可以看出合理需求，加阻燃劑的聚丙稀盡管開始失重時的溫度略低于純聚丙稀全技術方案，但從整個材料分解破壞的熱穩(wěn)定性來看，加阻燃劑的聚丙稀的熱穩(wěn)定性是大大提高了，阻燃劑阻燃*去突破，阻燃劑用量卻只有0.5％品質。

研究高分子材料的組成

研究高分子材料的共聚和共混

每種高分子材料都有自己的優(yōu)點和缺點，在使用時，為了利用優(yōu)點能運用，克服缺點，往往材料高分子材料共聚或共混的方法以得到使用好的高分子材料參與水平。熱重法可用于研究高分子材料的共聚和共混講理論，測定高分子材料共聚物和共混物的組成。

圖中為乙丙橡膠和天然橡膠二元共混物的TG-DTG曲線智能設備〗鉀Q問題？梢姡冶鹉z的熱溫度性優(yōu)于天然橡膠不要畏懼，而二者的二元共混物的熱穩(wěn)定性優(yōu)于天然橡膠導向作用，而次于乙丙橡膠。由此得出作用，共混物的熱穩(wěn)定性在相應(yīng)兩種均聚物的熱穩(wěn)定性之間重要意義。由DTG曲線可見，天然橡膠和乙丙橡膠DTG曲線 各自有*的變化峰應用的選擇，而共混物同時出現(xiàn)兩個峰情況，分別與天然橡膠和乙丙橡膠的峰位置對應(yīng)。把共混物的峰高分別與天然橡膠和乙丙橡膠的峰高相比大大縮短，所得的比值就是共混物中天然橡膠和乙丙橡膠的含量。

研究熱固性樹脂的固化

對固化過程中失去低分子物的縮聚反應(yīng)開放要求，可用熱重法進行研究高質量。酚醛樹脂在固化過程生成水，利用TG測定脫水失重過程緊密相關，即可研究酚醛樹脂的固化大幅增加。

圖中為一系列等溫固化過程TG曲線。由圖可見重要組成部分，在140-240℃的一系列等溫固化過程中服務延伸，固化程度隨固化溫度的提高而增加，而在260℃時傳承，固化程度反而下降貢獻力量。所以，240℃為該樹脂的佳固化溫度具有重要意義。右圖示出酚醛樹脂固化進行的研究情況服務好。1為未固化樹脂，1為在160℃固化一分鐘后的樹脂，3為在180℃固化一分鐘后的樹脂效高化。從三者的TG曲線可見生產效率，熱穩(wěn)定性優(yōu)劣順序是：3>2>1；從三者的DTG曲線可見部署安排，固化程度優(yōu)劣是：3>2>1競爭激烈。顯然，熱穩(wěn)定性隨固化程度的提高而增高效果，180℃固化比160℃固化的程度要高得多學習。但由失重情況可見，樹脂在180℃固化一分鐘后固化仍不逐漸完善。由DTG曲線2或3的峰面積與1的峰面積相比，可分別求出在2和3固化條件下的固化不程度。由1減去各自的未固化百分?jǐn)?shù)了解情況，可求出各自條件下的相對固化度參與能力。

在藥物研究中的應(yīng)用

 

考察藥物和輔料的脫出過程：藥物或輔料所含的水分，一般有吸附水和結(jié)晶水長期間，用TG法可分別測定其含量新的力量，用DTG法可分別測出其脫除速度。吸附水在100℃附近或稍高一些溫度即可脫除是目前主流。至于結(jié)晶水分享，其脫除溫度不一，有的數(shù)十度時可脫出便利性，有的要高達(dá)數(shù)百度才能脫出開展研究，還有些結(jié)晶水的脫出是分階段的。

藥物包合物的研究：

藥物可達(dá)到如下效果：（1）為了使易揮發(fā)的藥物保存下來不揮發(fā)跑掉以達(dá)到好的醫(yī)療效果信息化；（2）為了減少或除去藥物的刺激作用力量，使服藥人免受刺激的痛苦；（3）使用有緩釋作用的包合劑來包合藥物則可使藥物慢慢在體內(nèi)釋放，這樣既可達(dá)到長效效果又可達(dá)到減少或免除藥物的流失而損失方式之一；（4）使用特定定位的包合劑包合藥物即可達(dá)到定位給藥的目的。