DTG曲線的特點(diǎn)是，它能準(zhǔn)確反映出每個(gè)失重階段的起始反應(yīng)溫度調解製度，反應(yīng)速率溫度和反應(yīng)終止溫度深入；DTG曲線上各峰的面積與TG曲線上對應(yīng)的樣品失重量成正比；當(dāng)TG曲線對某些受熱過程出現(xiàn)的臺階不明顯時(shí)覆蓋範圍，利用DTG曲線能明顯的區(qū)分開來一站式服務。熱重法的主要特點(diǎn)，是定量性強(qiáng)前沿技術，能準(zhǔn)確地測量物質(zhì)的質(zhì)量變化及變化的速率支撐作用。根據(jù)這一特點(diǎn)，可以說深入交流，只要物質(zhì)受熱時(shí)發(fā)生質(zhì)量的變化解決，都可以用熱重法來研究性能。圖中給出可用熱重法來檢測的物理變化和化學(xué)變化過程。我們可以看出不斷豐富，這些物理變化和化學(xué)變化都是存在著質(zhì)量變化的方案，如升華、汽化同時、吸附實施體系、解吸、吸收和氣固反應(yīng)等集成技術。但象熔融的積極性、結(jié)晶和玻璃化轉(zhuǎn)變之類的熱行為，樣品沒有質(zhì)量變化深刻變革，熱重分析方法就幫不上忙了高效。

熱重法測定的結(jié)果與實(shí)驗(yàn)條件有關(guān)，為了得到準(zhǔn)確性和重復(fù)性好的熱重曲線至關重要，我們有必要對各種影響因素進(jìn)行仔細(xì)分析質量。影響熱重測試結(jié)果的因素，基本上可以分為三類：儀器因素表示、實(shí)驗(yàn)條件因素和樣品因素不久前。儀器因素包括氣體浮力和對流、坩堝質生產力、揮發(fā)物冷凝機構、天平靈敏度、樣品支架和熱電偶等提升行動。對于給定的熱重儀器更適合，天平靈敏度、樣品支架和熱電偶的影響是固定不變的交流，我們可以通過質(zhì)量校正和溫度校正來減少或消除這些系統(tǒng)誤差引人註目。

氣體浮力和對流的影響

氣體浮力的影響：氣體的密度與溫度有關(guān)，隨溫度升高溝通協調，樣品周圍的氣體密度發(fā)生變化拓展，從而氣體的浮力也發(fā)生變化。所以活動，盡管樣品本身沒有質(zhì)量變化，但由于溫度的改變造成氣體浮力的變化，使得樣品呈現(xiàn)隨溫度升高而質(zhì)量增加還不大，這種現(xiàn)象稱為表觀增重探索創新。表觀增重量可用公式進(jìn)行計(jì)算。式中p為氣體在273K時(shí)的密度帶動擴大，V為樣品坩堝和支架的體積前來體驗。

對流的影響：它的產(chǎn)生，是常溫下實現了超越，試樣周圍的氣體受熱變輕形成向上的熱氣流發揮重要帶動作用，作用在熱天平上，引起試樣的表觀質(zhì)量損失確定性。

措施：為了減少氣體浮力和對流的影響，試樣可以選擇在真空條件下進(jìn)行測定，或選用臥式結(jié)構(gòu)的熱重儀進(jìn)行測定更加完善。

坩堝的影響

大小和形狀：坩堝的大小與試樣量有關(guān)薄弱點，直接影響試樣的熱傳導(dǎo)和熱擴(kuò)散；坩堝的形狀則影響試樣的揮發(fā)速率精準調控。因此效高，通常選用輕巧、淺底的坩堝優化程度，可使試樣在堝底攤成均勻的薄層廣度和深度，有利于熱傳導(dǎo)、熱擴(kuò)散和揮發(fā)基礎。

坩堝的材質(zhì)：通常應(yīng)該選擇對試樣日漸深入、中間產(chǎn)物、終產(chǎn)物和氣氛沒有反應(yīng)活性和催化活性的惰性材料引領作用，如Pt預期、Al2O3等。

揮發(fā)物冷凝的影響

樣品受熱分解、升華加強宣傳、逸出的揮發(fā)性物質(zhì)，往往會在儀器的低溫部分冷凝大局。這不僅污染儀器豐富內涵，而且使測定結(jié)果出現(xiàn)偏差。若揮發(fā)物冷凝在樣品支架上效率和安，則影響嚴(yán)重就能壓製，隨溫度升高，冷凝物可能再次揮發(fā)產(chǎn)生假失重產能提升，使TG曲線變形發揮。

為減少揮發(fā)物冷凝的影響，可在坩堝周圍安裝耐熱屏蔽套管適應能力；采用水平結(jié)構(gòu)的天平設施；在天平靈敏度范圍內(nèi)，盡量減少樣品用量快速增長；選擇合適的凈化氣體流量要求。實(shí)驗(yàn)前，對樣品的分解情況有初步估計(jì)，防止對儀器的污染適應性強。

實(shí)驗(yàn)條件因素包括升溫速率和氣氛的影響

升溫速率的影響：

升溫速率對熱重曲線影響的較大的特性，升溫速率越高，產(chǎn)生的影響就越大能力建設。因?yàn)闃悠肥軣嵘郎厥峭ㄟ^介質(zhì)-坩堝-樣品進(jìn)行熱傳遞的高效，在爐子和樣品坩堝之間可形成溫差。升溫速率不同基礎，爐子和樣品坩堝間的溫差就不同領域，導(dǎo)致測量誤差。一般在升溫速率為5和10℃/min時(shí)產(chǎn)生的影響較小要素配置改革。

升溫速率對樣品的分解溫度有影響。升溫速率快，造成熱滯后大設計標準，分解起始溫度和終止溫度都相應(yīng)升高深度。

圖中所示是采用不同升溫速率測得的熱重曲線，取失重20％時(shí)的溫度作比較經過，可見帶來全新智能，慢速升溫時(shí)，試樣的分解溫度低核心技術體系，而快速升溫時(shí)自主研發，試樣的分解溫度高。用1℃/min和20℃/min測得的分解溫度相差達(dá)70℃新產品。實(shí)驗(yàn)中意向，我們一般選擇5和10℃/min的升溫速率。

升溫速率不同更加廣闊，可導(dǎo)致熱重曲線的形狀改變系統性。升溫速率快，往往不利于中間產(chǎn)物的檢出，使熱重曲線的拐點(diǎn)不明顯損耗。升溫速率慢，可以顯示熱重曲線的全過程長遠所需。一般來說形式，升溫速率為5和10℃/min時(shí)，對熱重曲線的影響不太明顯非常完善。

升溫速率可影響熱重曲線的形狀和試樣的分解溫度傳遞，但不影響失重量。

慢速升溫可以研究樣品的分解過程，但我們不能武斷地認(rèn)為快速升溫總是有害的動力。要看具體的實(shí)驗(yàn)條件和目的不斷豐富。當(dāng)樣品量很小時(shí)，快速升溫能檢查出分解過程中形成的中間產(chǎn)物影響力範圍，而慢速升溫則不能達(dá)到此目的大力發展。

氣氛的影響：

氣氛對熱重實(shí)驗(yàn)結(jié)果也有影響，它可以影響反應(yīng)性質(zhì)雙向互動、方向、速率和反應(yīng)溫度新創新即將到來，也能影響熱重稱量的結(jié)果生產效率。氣體流速越大，表觀增重越大設計能力。所以送樣品做熱重分析時(shí)更合理，需注明氣氛條件。

熱重實(shí)驗(yàn)可在動態(tài)或靜態(tài)氣氛條件下進(jìn)行適應性。所謂靜態(tài)是指氣體穩(wěn)定不流動顯著，動態(tài)就是氣體以穩(wěn)定流速流動。在靜態(tài)氣氛中更優美，產(chǎn)物的分壓對TG曲線有明顯的影響需求，使反應(yīng)向高溫移動；而在動態(tài)氣氛中更為一致，產(chǎn)物的分壓影響較小各方面。因此，我們測試中都使用動態(tài)氣氛落地生根，氣體流量為20mL/min占。

氣氛有如下幾類：惰性氣氛，氧化性氣氛成效與經驗，還原性氣氛更讓我明白了，還有其它如CO2、Cl2提供了有力支撐、F2等飛躍。

圖中示出CaCO3在三種氣氛條件下的熱失重曲線，可見競爭力，在真空條件下最為突出，分解溫度低；在空氣條件下探索創新，分解溫度居中開展；在CO2條件下，分解溫度高。

試樣的影響

樣品量的影響：

樣品量多少對熱傳導(dǎo)簡單化、熱擴(kuò)散實現了超越、揮發(fā)物逸出都有影響。樣品量用多時(shí)開拓創新，熱效應(yīng)和溫度梯度都大確定性，對熱傳導(dǎo)和氣體逸出不利，導(dǎo)致溫度偏差去完善。樣品量越大意料之外，這種偏差越大。圖中示出了樣品量與熱重曲線的關(guān)系設備。由圖可以看出橋梁作用，當(dāng)采用小樣品量時(shí)，反應(yīng)過程中每步的變化都可以檢測出來促進善治；而當(dāng)采用大樣品量時(shí)講故事，三步變化在圖中只看到兩步。所以求索，樣品用量應(yīng)在熱天平靈敏度允許的范圍內(nèi)置之不顧，盡量減少，以得到良好的檢測效果性能穩定。而在實(shí)際熱重分析中試驗，樣品量只需要約5mg。

樣品粒度進一步提升、形狀的影響：

樣品粒度及形狀同樣對熱傳導(dǎo)和氣體的擴(kuò)散有影響進行探討。粒度不同，會引起氣體產(chǎn)物擴(kuò)散的變化提供有力支撐，導(dǎo)致反應(yīng)速度和熱重曲線形狀的改變管理。粒度越小，反應(yīng)速度越快越來越重要，熱重曲線上的起始分解溫度和終止分解溫度降低切實把製度，反應(yīng)區(qū)間變窄，而且分解反應(yīng)進(jìn)行得邁出了重要的一步。所以產能提升，粒度影響在熱重法中是個(gè)不可忽略的因素。左圖中示出了細(xì)粒品牌、粗粒和片狀樣品對熱重曲線的影響適應能力。右圖示出了粗粒子樣品和研磨后，其熱重曲線的差異節點。

熱重法的應(yīng)用主要在金屬合金快速增長，地質(zhì)要求，高分子材料研究，藥物研究等方面通過活化。

金屬與氣體反應(yīng)的測定

金屬和氣體的反應(yīng)是氣相-固相反應(yīng)開放以來，可用熱重法測定反應(yīng)過程的質(zhì)量變化與溫度的關(guān)系，并可作反應(yīng)量的動力學(xué)分析防控。這類實(shí)驗(yàn)甚至可在SO2組合運用，NH3之類的腐蝕性氣氛中進(jìn)行。圖中所示是氧化鐵在氫氣中的還原反應(yīng)高質量。實(shí)驗(yàn)條件：氫氣流速30mL/min研究與應用，升溫速率10℃/min，樣品量23.6mg指導。還原反應(yīng)按下式進(jìn)行：

Fe2O3 ＋ 3H2 ＝ 2Fe ＋ 3H2O

在500℃左右時(shí)建設項目，失重量為30.1％，表明氧化鐵幾乎全部被還原服務品質。

類似地，也可測出鐵在空氣中的氧化增重充分。

金屬磁性材料的研究：

金屬磁性材料的特性：有確定的磁性轉(zhuǎn)化溫度（即居里點(diǎn)）過程。在外加磁場的作用下，磁性物質(zhì)受到磁力作用融合，在熱天平上顯示一個(gè)表觀質(zhì)量值進一步完善，當(dāng)溫度升到該磁性物質(zhì)的磁性轉(zhuǎn)變溫度時(shí)，該物質(zhì)的磁性立即消失提升，此時(shí)熱天平的表觀質(zhì)量變?yōu)榱阌绊?。利用這個(gè)特性，可以對熱重儀器進(jìn)行溫度校正競爭力。

在地質(zhì)方面的應(yīng)用

礦物鑒定：礦物的熱重曲線會因其組成製高點項目、結(jié)構(gòu)不同而表現(xiàn)出不同的特征。通過與已知礦物特征曲線進(jìn)行起始溫度系統性、峰溫及峰面積等的比較便可鑒定礦物合作。

由于熱分析的數(shù)據(jù)具有程序性特點(diǎn)，因而要注意試驗(yàn)條件引起實(shí)驗(yàn)結(jié)果的差異損耗。

礦物定量：礦物因受熱而脫水勇探新路、分解、氧化形式、升華等均可引起質(zhì)量變化擴大。可根據(jù)礦物中固有組分的脫出量來測定試樣中礦物的含量傳遞。

熱重定量分析法：

試樣在程序溫度控制下發(fā)生質(zhì)量變化讓人糾結，利用這一現(xiàn)象可以對試樣的組分進(jìn)行定量分析不斷完善。與一般化學(xué)分析方法和其它方法相比，熱重法對試樣進(jìn)行定量分析有其*優(yōu)點(diǎn)自動化方案，就是樣品不需要預(yù)處理行動力，分析不用試劑，操作和數(shù)據(jù)處理簡單方便等空間廣闊。要求就是熱重曲線相鄰的兩個(gè)質(zhì)量損失過程必需形成一個(gè)明顯的平臺落到實處，并且該平臺越明顯計(jì)算誤差越小。

熱重定量分析法有熱重計(jì)算法和熱重圖算法兩種。

熱重計(jì)算法：根據(jù)熱重曲線上的失重量營造一處，由產(chǎn)物（即逸出物質(zhì)）的量計(jì)算反應(yīng)物（即試樣組成）的量。

下面以求解白云石和方解石混合試樣中各組分含量為例線上線下，說明熱重計(jì)算法保供。

樣品的差熱分析和熱重分析結(jié)果如圖所示。從差熱曲線可見815℃有一小的吸熱效應(yīng)知識和技能，相應(yīng)失重量為5.75％技術創新；955℃有一大的吸熱效應(yīng)，相應(yīng)失重量為39.25％進行部署。（由差熱分析結(jié)果也可以確定該混合試樣由方解石和白云石組成生產體系。）

兩種礦物的分解溫度是不同的。先是白云石在750℃時(shí)分解重要作用，生成MgCO3和CaCO3高質量，同時(shí)MgCO3分解，在815℃形成吸熱峰很重要，放出CO2，氣體量為5.75％；然后860℃技術的開發，白云石和方解石中的CaCO3開始分解成效與經驗，在955℃形成第二個(gè)吸熱峰，放出CO2研學體驗，氣體量為39.25％結構不合理。根據(jù)熱重曲線上的失重量數(shù)據(jù)，以及反應(yīng)方程式深刻內涵，我們可以計(jì)算出樣品中白云石和方解石的含量分別為24％和76％競爭力。

熱重圖算法：

在實(shí)際工作中，為了計(jì)算方便逐步改善，當(dāng)碳酸鹽礦物試樣質(zhì)量一定時(shí)特點，將CO2含量與試樣中礦物百分含量之間關(guān)系繪制成計(jì)算圖，根據(jù)熱重法測得的每種礦物放出CO2的量落實落細，通過查圖求得礦物在試樣中的含量及在礦石中的百分含量意見征詢。這種方法稱為熱重圖算法組成部分。

圖中以CO2的含量為橫坐標(biāo)，礦物量為縱坐標(biāo)集聚，根據(jù)每種碳酸鹽礦物的量與其中CO2含量的關(guān)系高效化，可以得到一系列通過原點(diǎn)的直線（檢量線）。白云石的檢量線是用白云石中MgCO3分解出來的CO2量與白云石質(zhì)量之間關(guān)系畫出來的新的動力。圖中完成的事情，右縱坐標(biāo)有兩行，分別為試樣質(zhì)量200mg及100mg時(shí)為產業發展，其中礦物的百分含量研究成果。這里值得一提的是，在作熱重測定時(shí)穩定，稱量要準(zhǔn)確到200.0mg或100.0mg機製性梗阻，以便直接利用算圖計(jì)算出組分的百分含量。

礦物類質(zhì)同象：是指在礦物晶體結(jié)構(gòu)中部分質(zhì)點(diǎn)被它種質(zhì)點(diǎn)取代廣泛關註，晶體結(jié)構(gòu)保持不變改造層面，而只引起晶格常數(shù)不大的變化的現(xiàn)象。

礦物由于其類質(zhì)同象的成分發(fā)生改變各項要求，其中各組分的百分含量亦隨之發(fā)生變化首次，可根據(jù)礦物脫水、CO2的放出等百分含量來判斷類質(zhì)同象的成分生產創效。

如碳酸鹽礦物由于類質(zhì)同象成分的變化，CO2的百分含量亦隨之改變進行探討【o密協作？筛鶕?jù)CO2的百分含量來確定有無類質(zhì)同象成分的存在和各類質(zhì)同象成分的含量。由差熱曲線的特征確定碳酸鹽礦物類別后管理，可根據(jù)熱重曲線測定的CO2百分含量來判斷礦物中是否有類質(zhì)同象成分存在。如：差熱曲線的特征為方解石，而熱重曲線CO2>43.97％切實把製度，則為鎂方解石優化上下；差熱曲線的特征為菱鐵礦，而熱重曲線CO2>37.99％最新，則為鎂菱鐵礦發揮重要作用。碳酸鹽礦物是否有類質(zhì)同象存在，只要看CO2的百分含量是否介于類質(zhì)同象兩端元礦物CO2百分含量之間模樣。

確定礦物中水的存在形式：礦物脫水在熱重曲線上顯示失重取得顯著成效，。礦物中水存在形式不同數據顯示，結(jié)合能力不同責任，脫出溫度也不同服務。脫出吸附水和層間水的溫度較低，一般在200℃以下持續向好；結(jié)晶水脫出一般在300℃以下舉行；結(jié)構(gòu)水的脫出溫度較高，一般為500-800℃不容忽視。少數(shù)礦物還有結(jié)合水（OH2）習慣，其脫出溫度較層間水為高，但又比結(jié)構(gòu)水低深入各系統。同一種存在形式的水大型，由于與之結(jié)合的離子不同（如蒙脫石）或是結(jié)合部位不同（如綠泥石），或是脫水過程形成含水礦物（如硼砂）進一步推進，而可分階段脫出不可缺少。因而在利用熱分析的結(jié)果確定水的存在形式時(shí)要進(jìn)行具體的分析，同時(shí)結(jié)合其他分析方法明確相關要求。

在高分子材料中的應(yīng)用

材料的熱穩(wěn)定性

熱重法可以評價(jià)聚烯烴類服務為一體、聚鹵代烯類、含氧類聚合物的發生、芳雜環(huán)類聚合物融合、[單體、多聚體和聚合物]相結合、彈性體高分子材料的熱穩(wěn)定性提升。

高溫下聚合物內(nèi)部可能發(fā)生各種反應(yīng)，如開始分解時(shí)可能是側(cè)鏈的分解相關性，而主鏈無變化競爭力，達(dá)到一定的溫度時(shí)，主鏈可能斷裂的必然要求，引起材料的急劇變化的過程中。有的材料一步降解，而有些材料可能在很高的溫度下仍有殘留物狀況。

如圖範圍和領域，我們在同一臺熱天平上，以同樣的條件進(jìn)行熱重分析業務，比較五種聚合物的熱穩(wěn)定性。可見運行好，每種聚合物在特定溫度區(qū)域有不同的TG曲線國際要求，這為進(jìn)一步研究反應(yīng)機(jī)制提供了有啟發(fā)性的資料。由中TG曲線的信息同期，我們知道新趨勢，這五種聚合物的相對熱穩(wěn)定性順序是：PVC < PMMA < HPPE < PTFE < PI

材料的熱特性

每種高分子材料都有自己*的熱重曲線可能性更大。通過研究材料的熱重曲線，可以了解材料在溫度作用下的變化過程新體系，從而研究材料的熱特性使命責任。

環(huán)氧樹脂的TG-DTG曲線，由圖可見搖籃，環(huán)氧樹脂的熱變化是多步過程持續創新。從TG曲線上看，多步變化的分界點(diǎn)不十分明顯使用，通過DTG曲線來看分析，變化就明顯，從DTG曲線上可以明顯得出三步變化的溫度范圍：120-225℃不難發現；225-410℃知識和技能；410-560℃，三步變化的大速率溫度為175℃醒悟；350℃進行部署；506℃。

研究材料中添加劑的作用

 

添加劑：增塑劑新模式、發(fā)泡劑重要作用、阻燃劑、補(bǔ)強(qiáng)劑應用情況、

添加劑是高分子材料制成成品的重要組成部分很重要。通常用純高分子制成成品的情況很少，一般在高分子中都要配以各種各樣的具有各種功能作用的添加劑（如增塑劑也逐步提升、發(fā)泡劑利用好、阻燃劑、補(bǔ)強(qiáng)劑等）講理論，才能制成具有各種的成品，從而使其具有使用價(jià)值智能設備。添加劑的解決問題、添加劑與高分子的匹配相容性、各種添加劑之間的匹配相容性不要畏懼，都是影響制品的重要因素導向作用。

熱重法可以研究高分子材料中添加劑的作用，也可直接測定添加劑的含量作用，以及添加劑的熱穩(wěn)定性重要意義。

如圖所示，用TG法測定增塑劑對聚乙烯醇縮丁醛樹脂熱穩(wěn)定性的影響應用的選擇。圖中自上而下分別為：1＃純聚乙烯醇縮丁醛樹脂效率；2＃用苯萃取過增塑劑的樹脂；3#含有增塑劑的樹脂。由圖可見十大行動，三者的熱穩(wěn)定性順序是：純樹脂 > 苯萃取后樹脂 > 含增塑劑樹脂重要性。由第三條曲線可以求出增塑劑的含量（31％）；由第二條曲線可以看出體系，盡管已經(jīng)用苯萃取過增塑劑系統穩定性，但萃取得不，在TG曲線上可以明顯看出萃取后樹脂中仍然含有余量增塑劑多種場景。由此可以認(rèn)為發展契機，用苯萃取法測定增塑劑含量不如熱重法準(zhǔn)確、簡便及快速機製性梗阻。由圖中還可以得出齊全，盡管用苯萃取去除樹脂中的增塑劑，但萃取后的樹脂不能回復(fù)到原來純樹脂的狀態(tài)進入當下。由熱重曲線上得出建強保護，苯萃取后的樹脂中還含有3％的殘余增塑劑。

阻燃劑：

阻燃劑在高分子材料中有特殊效果首次。阻燃劑的種類和用量選擇適當(dāng)流動性，可以大大改善和提供高分子材料的阻燃；否則生產效率，則達(dá)不到阻燃效果反應能力。圖中為阻燃劑阻燃效果對比的TG曲線「偁幖ち?？梢钥闯鐾度肓Χ?，加阻燃劑的聚丙稀盡管開始失重時(shí)的溫度略低于純聚丙稀，但從整個(gè)材料分解破壞的熱穩(wěn)定性來看學習，加阻燃劑的聚丙稀的熱穩(wěn)定性是大大提高了技術，阻燃劑阻燃*，阻燃劑用量卻只有0.5％。

研究高分子材料的組成

研究高分子材料的共聚和共混

每種高分子材料都有自己的優(yōu)點(diǎn)和缺點(diǎn)結構重塑，在使用時(shí)，為了利用優(yōu)點(diǎn)空白區，克服缺點(diǎn)貢獻法治，往往材料高分子材料共聚或共混的方法以得到使用好的高分子材料。熱重法可用于研究高分子材料的共聚和共混應用優勢，測定高分子材料共聚物和共混物的組成相對較高。

圖中為乙丙橡膠和天然橡膠二元共混物的TG-DTG曲線。可見創新內容，乙丙橡膠的熱溫度性優(yōu)于天然橡膠全方位，而二者的二元共混物的熱穩(wěn)定性優(yōu)于天然橡膠，而次于乙丙橡膠高質量。由此得出信息化，共混物的熱穩(wěn)定性在相應(yīng)兩種均聚物的熱穩(wěn)定性之間。由DTG曲線可見達到，天然橡膠和乙丙橡膠DTG曲線 各自有*的變化峰深入各系統，而共混物同時(shí)出現(xiàn)兩個(gè)峰，分別與天然橡膠和乙丙橡膠的峰位置對應(yīng)的可能性。把共混物的峰高分別與天然橡膠和乙丙橡膠的峰高相比進一步推進，所得的比值就是共混物中天然橡膠和乙丙橡膠的含量。

研究熱固性樹脂的固化

對固化過程中失去低分子物的縮聚反應(yīng)系列，可用熱重法進(jìn)行研究明確相關要求。酚醛樹脂在固化過程生成水，利用TG測定脫水失重過程方案，即可研究酚醛樹脂的固化特點。

圖中為一系列等溫固化過程TG曲線。由圖可見統籌發展，在140-240℃的一系列等溫固化過程中品質，固化程度隨固化溫度的提高而增加，而在260℃時(shí)慢體驗，固化程度反而下降深化涉外。所以，240℃為該樹脂的佳固化溫度左右。右圖示出酚醛樹脂固化進(jìn)行的研究情況又進了一步。1為未固化樹脂，1為在160℃固化一分鐘后的樹脂生產製造，3為在180℃固化一分鐘后的樹脂拓展基地。從三者的TG曲線可見，熱穩(wěn)定性優(yōu)劣順序是：3>2>1多元化服務體系；從三者的DTG曲線可見流程，固化程度優(yōu)劣是：3>2>1。顯然培訓，熱穩(wěn)定性隨固化程度的提高而增高，180℃固化比160℃固化的程度要高得多使用。但由失重情況可見，樹脂在180℃固化一分鐘后固化仍不。由DTG曲線2或3的峰面積與1的峰面積相比建言直達，可分別求出在2和3固化條件下的固化不程度大幅拓展。由1減去各自的未固化百分?jǐn)?shù)助力各業，可求出各自條件下的相對固化度。

在藥物研究中的應(yīng)用

 

考察藥物和輔料的脫出過程：藥物或輔料所含的水分使命責任，一般有吸附水和結(jié)晶水共謀發展，用TG法可分別測定其含量，用DTG法可分別測出其脫除速度持續創新。吸附水在100℃附近或稍高一些溫度即可脫除創造。至于結(jié)晶水，其脫除溫度不一分析，有的數(shù)十度時(shí)可脫出，有的要高達(dá)數(shù)百度才能脫出，還有些結(jié)晶水的脫出是分階段的合規意識。

藥物包合物的研究：

藥物可達(dá)到如下效果：（1）為了使易揮發(fā)的藥物保存下來不揮發(fā)跑掉以達(dá)到好的醫(yī)療效果聽得懂；（2）為了減少或除去藥物的刺激作用，使服藥人免受刺激的痛苦協調機製；（3）使用有緩釋作用的包合劑來包合藥物則可使藥物慢慢在體內(nèi)釋放設備製造，這樣既可達(dá)到長效效果又可達(dá)到減少或免除藥物的流失而損失；（4）使用特定定位的包合劑包合藥物即可達(dá)到定位給藥的目的高質量發展。