DTG曲線的特點是創造更多，它能準確反映出每個失重階段的起始反應(yīng)溫度宣講活動，反應(yīng)速率溫度和反應(yīng)終止溫度；DTG曲線上各峰的面積與TG曲線上對應(yīng)的樣品失重量成正比工藝技術；當TG曲線對某些受熱過程出現(xiàn)的臺階不明顯時效率，利用DTG曲線能明顯的區(qū)分開來。熱重法的主要特點近年來，是定量性強講道理，能準確地測量物質(zhì)的質(zhì)量變化及變化的速率。根據(jù)這一特點技術先進，可以說更多的合作機會，只要物質(zhì)受熱時發(fā)生質(zhì)量的變化，都可以用熱重法來研究認為。圖中給出可用熱重法來檢測的物理變化和化學變化過程服務好。我們可以看出，這些物理變化和化學變化都是存在著質(zhì)量變化的長效機製，如升華講實踐、汽化、吸附奮戰不懈、解吸市場開拓、吸收和氣固反應(yīng)等。但象熔融有所增加、結(jié)晶和玻璃化轉(zhuǎn)變之類的熱行為各項要求，樣品沒有質(zhì)量變化，熱重分析方法就幫不上忙了。

熱重法測定的結(jié)果與實驗條件有關(guān)新技術，為了得到準確性和重復性好的熱重曲線共同學習，我們有必要對各種影響因素進行仔細分析。影響熱重測試結(jié)果的因素深入，基本上可以分為三類：儀器因素效高、實驗條件因素和樣品因素。儀器因素包括氣體浮力和對流基礎、坩堝性能、揮發(fā)物冷凝、天平靈敏度對外開放、樣品支架和熱電偶等技術創新。對于給定的熱重儀器，天平靈敏度資料、樣品支架和熱電偶的影響是固定不變的廣泛應用，我們可以通過質(zhì)量校正和溫度校正來減少或消除這些系統(tǒng)誤差。

氣體浮力和對流的影響

氣體浮力的影響：氣體的密度與溫度有關(guān)橫向協同，隨溫度升高哪些領域，樣品周圍的氣體密度發(fā)生變化，從而氣體的浮力也發(fā)生變化不斷創新。所以建立和完善，盡管樣品本身沒有質(zhì)量變化，但由于溫度的改變造成氣體浮力的變化參與水平，使得樣品呈現(xiàn)隨溫度升高而質(zhì)量增加大型，這種現(xiàn)象稱為表觀增重。表觀增重量可用公式進行計算明確相關要求。式中p為氣體在273K時的密度能力建設，V為樣品坩堝和支架的體積。

對流的影響：它的產(chǎn)生生產體系，是常溫下服務，試樣周圍的氣體受熱變輕形成向上的熱氣流，作用在熱天平上能力和水平，引起試樣的表觀質(zhì)量損失覆蓋。

措施：為了減少氣體浮力和對流的影響，試樣可以選擇在真空條件下進行測定研究，或選用臥式結(jié)構(gòu)的熱重儀進行測定高效。

坩堝的影響

大小和形狀：坩堝的大小與試樣量有關(guān)，直接影響試樣的熱傳導和熱擴散提高；坩堝的形狀則影響試樣的揮發(fā)速率機構。因此，通常選用輕巧、淺底的坩堝基礎，可使試樣在堝底攤成均勻的薄層提供堅實支撐，有利于熱傳導、熱擴散和揮發(fā)高產。

坩堝的材質(zhì)：通常應(yīng)該選擇對試樣信息化技術、中間產(chǎn)物、終產(chǎn)物和氣氛沒有反應(yīng)活性和催化活性的惰性材料良好，如Pt逐步顯現、Al2O3等。

揮發(fā)物冷凝的影響

樣品受熱分解引領、升華自動化裝置、逸出的揮發(fā)性物質(zhì)，往往會在儀器的低溫部分冷凝應用前景。這不僅污染儀器開展攻關合作，而且使測定結(jié)果出現(xiàn)偏差。若揮發(fā)物冷凝在樣品支架上預下達，則影響嚴重，隨溫度升高統籌推進，冷凝物可能再次揮發(fā)產(chǎn)生假失重方案，使TG曲線變形。

為減少揮發(fā)物冷凝的影響的必然要求，可在坩堝周圍安裝耐熱屏蔽套管研究成果；采用水平結(jié)構(gòu)的天平；在天平靈敏度范圍內(nèi)完善好，盡量減少樣品用量大面積；選擇合適的凈化氣體流量。實驗前問題分析，對樣品的分解情況有初步估計培養，防止對儀器的污染。

實驗條件因素包括升溫速率和氣氛的影響

升溫速率的影響：

升溫速率對熱重曲線影響的較大更加完善，升溫速率越高形式，產(chǎn)生的影響就越大。因為樣品受熱升溫是通過介質(zhì)-坩堝-樣品進行熱傳遞的支撐作用，在爐子和樣品坩堝之間可形成溫差日漸深入。升溫速率不同，爐子和樣品坩堝間的溫差就不同同時，導致測量誤差互動式宣講。一般在升溫速率為5和10℃/min時產(chǎn)生的影響較小。

升溫速率對樣品的分解溫度有影響。升溫速率快自動化，造成熱滯后大提升，分解起始溫度和終止溫度都相應(yīng)升高。

圖中所示是采用不同升溫速率測得的熱重曲線落地生根，取失重20％時的溫度作比較的特點，可見，慢速升溫時有效保障，試樣的分解溫度低大數據，而快速升溫時，試樣的分解溫度高講實踐。用1℃/min和20℃/min測得的分解溫度相差達70℃數字技術。實驗中，我們一般選擇5和10℃/min的升溫速率市場開拓。

升溫速率不同措施，可導致熱重曲線的形狀改變。升溫速率快要落實好，往往不利于中間產(chǎn)物的檢出緊密相關，使熱重曲線的拐點不明顯。升溫速率慢組織了，可以顯示熱重曲線的全過程服務體系。一般來說，升溫速率為5和10℃/min時搶抓機遇，對熱重曲線的影響不太明顯分析。

升溫速率可影響熱重曲線的形狀和試樣的分解溫度，但不影響失重量全面闡釋。

慢速升溫可以研究樣品的分解過程非常激烈，但我們不能武斷地認為快速升溫總是有害的。要看具體的實驗條件和目的引人註目。當樣品量很小時領域，快速升溫能檢查出分解過程中形成的中間產(chǎn)物，而慢速升溫則不能達到此目的好宣講。

氣氛的影響：

氣氛對熱重實驗結(jié)果也有影響帶來全新智能，它可以影響反應(yīng)性質(zhì)、方向新產品、速率和反應(yīng)溫度去完善，也能影響熱重稱量的結(jié)果。氣體流速越大長遠所需，表觀增重越大求索。所以送樣品做熱重分析時讓人糾結，需注明氣氛條件。

熱重實驗可在動態(tài)或靜態(tài)氣氛條件下進行穩定發展。所謂靜態(tài)是指氣體穩(wěn)定不流動基石之一，動態(tài)就是氣體以穩(wěn)定流速流動。在靜態(tài)氣氛中增持能力，產(chǎn)物的分壓對TG曲線有明顯的影響共同努力，使反應(yīng)向高溫移動；而在動態(tài)氣氛中追求卓越，產(chǎn)物的分壓影響較小逐漸完善。因此，我們測試中都使用動態(tài)氣氛合理需求，氣體流量為20mL/min是目前主流。

氣氛有如下幾類：惰性氣氛，氧化性氣氛高質量，還原性氣氛優勢領先，還有其它如CO2、Cl2共創美好、F2等推動並實現。

圖中示出CaCO3在三種氣氛條件下的熱失重曲線，可見覆蓋範圍，在真空條件下優化程度，分解溫度低；在空氣條件下實踐者，分解溫度居中；在CO2條件下約定管轄，分解溫度高數據。

試樣的影響

樣品量的影響：

樣品量多少對熱傳導、熱擴散發揮、揮發(fā)物逸出都有影響顯著。樣品量用多時，熱效應(yīng)和溫度梯度都大開放以來，對熱傳導和氣體逸出不利占，導致溫度偏差。樣品量越大提供了有力支撐，這種偏差越大激發創作。圖中示出了樣品量與熱重曲線的關(guān)系。由圖可以看出進一步意見，當采用小樣品量時增幅最大，反應(yīng)過程中每步的變化都可以檢測出來共享應用；而當采用大樣品量時，三步變化在圖中只看到兩步標準。所以示範推廣，樣品用量應(yīng)在熱天平靈敏度允許的范圍內(nèi)，盡量減少即將展開，以得到良好的檢測效果大幅增加。而在實際熱重分析中，樣品量只需要約5mg傳承。

樣品粒度等特點、形狀的影響：

樣品粒度及形狀同樣對熱傳導和氣體的擴散有影響。粒度不同方案，會引起氣體產(chǎn)物擴散的變化應用的選擇，導致反應(yīng)速度和熱重曲線形狀的改變。粒度越小左右，反應(yīng)速度越快背景下，熱重曲線上的起始分解溫度和終止分解溫度降低，反應(yīng)區(qū)間變窄可靠保障，而且分解反應(yīng)進行得自然條件。所以，粒度影響在熱重法中是個不可忽略的因素開展。左圖中示出了細粒互動互補、粗粒和片狀樣品對熱重曲線的影響。右圖示出了粗粒子樣品和研磨后意向，其熱重曲線的差異意料之外。

熱重法的應(yīng)用主要在金屬合金，地質(zhì)形式，高分子材料研究置之不顧，藥物研究等方面。

金屬與氣體反應(yīng)的測定

金屬和氣體的反應(yīng)是氣相-固相反應(yīng)數字化，可用熱重法測定反應(yīng)過程的質(zhì)量變化與溫度的關(guān)系方便，并可作反應(yīng)量的動力學分析。這類實驗甚至可在SO2各領域，NH3之類的腐蝕性氣氛中進行應用領域。圖中所示是氧化鐵在氫氣中的還原反應(yīng)。實驗條件：氫氣流速30mL/min進行培訓，升溫速率10℃/min發展機遇，樣品量23.6mg。還原反應(yīng)按下式進行：

Fe2O3 ＋ 3H2 ＝ 2Fe ＋ 3H2O

在500℃左右時法治力量，失重量為30.1％服務體系，表明氧化鐵幾乎全部被還原說服力。

類似地，也可測出鐵在空氣中的氧化增重分析。

金屬磁性材料的研究：

金屬磁性材料的特性：有確定的磁性轉(zhuǎn)化溫度（即居里點）表示。在外加磁場的作用下，磁性物質(zhì)受到磁力作用非常激烈，在熱天平上顯示一個表觀質(zhì)量值競爭力所在，當溫度升到該磁性物質(zhì)的磁性轉(zhuǎn)變溫度時，該物質(zhì)的磁性立即消失設備製造，此時熱天平的表觀質(zhì)量變?yōu)榱惆l展需要。利用這個特性，可以對熱重儀器進行溫度校正管理。

在地質(zhì)方面的應(yīng)用

礦物鑒定：礦物的熱重曲線會因其組成顯示、結(jié)構(gòu)不同而表現(xiàn)出不同的特征。通過與已知礦物特征曲線進行起始溫度效率和安、峰溫及峰面積等的比較便可鑒定礦物設計能力。

由于熱分析的數(shù)據(jù)具有程序性特點，因而要注意試驗條件引起實驗結(jié)果的差異深入開展。

礦物定量：礦物因受熱而脫水更為一致、分解、氧化技術的開發、升華等均可引起質(zhì)量變化研究與應用。可根據(jù)礦物中固有組分的脫出量來測定試樣中礦物的含量更高效。

熱重定量分析法：

試樣在程序溫度控制下發(fā)生質(zhì)量變化全面協議，利用這一現(xiàn)象可以對試樣的組分進行定量分析。與一般化學分析方法和其它方法相比具體而言，熱重法對試樣進行定量分析有其*優(yōu)點工具，就是樣品不需要預處理，分析不用試劑發展契機，操作和數(shù)據(jù)處理簡單方便等廣泛關註。要求就是熱重曲線相鄰的兩個質(zhì)量損失過程必需形成一個明顯的平臺促進進步，并且該平臺越明顯計算誤差越小發力。

熱重定量分析法有熱重計算法和熱重圖算法兩種。

熱重計算法：根據(jù)熱重曲線上的失重量迎來新的篇章，由產(chǎn)物（即逸出物質(zhì)）的量計算反應(yīng)物（即試樣組成）的量共創美好。

下面以求解白云石和方解石混合試樣中各組分含量為例，說明熱重計算法薄弱點。

樣品的差熱分析和熱重分析結(jié)果如圖所示覆蓋範圍。從差熱曲線可見815℃有一小的吸熱效應(yīng)優化程度，相應(yīng)失重量為5.75％；955℃有一大的吸熱效應(yīng)奮勇向前，相應(yīng)失重量為39.25％不斷豐富。（由差熱分析結(jié)果也可以確定該混合試樣由方解石和白云石組成。）

兩種礦物的分解溫度是不同的規劃。先是白云石在750℃時分解擴大公共數據，生成MgCO3和CaCO3，同時MgCO3分解帶動擴大，在815℃形成吸熱峰核心技術體系，放出CO2，氣體量為5.75％持續發展；然后860℃必然趨勢，白云石和方解石中的CaCO3開始分解，在955℃形成第二個吸熱峰擴大，放出CO2多樣性，氣體量為39.25％。根據(jù)熱重曲線上的失重量數(shù)據(jù)進行探討，以及反應(yīng)方程式落到實處，我們可以計算出樣品中白云石和方解石的含量分別為24％和76％。

熱重圖算法：

在實際工作中最新，為了計算方便技術創新，當碳酸鹽礦物試樣質(zhì)量一定時，將CO2含量與試樣中礦物百分含量之間關(guān)系繪制成計算圖重要作用，根據(jù)熱重法測得的每種礦物放出CO2的量持續向好，通過查圖求得礦物在試樣中的含量及在礦石中的百分含量。這種方法稱為熱重圖算法充足。

圖中以CO2的含量為橫坐標進展情況，礦物量為縱坐標，根據(jù)每種碳酸鹽礦物的量與其中CO2含量的關(guān)系綠色化發展，可以得到一系列通過原點的直線（檢量線）至關重要。白云石的檢量線是用白云石中MgCO3分解出來的CO2量與白云石質(zhì)量之間關(guān)系畫出來的。圖中用上了，右縱坐標有兩行提升行動，分別為試樣質(zhì)量200mg及100mg時，其中礦物的百分含量關註。這里值得一提的是研究進展，在作熱重測定時，稱量要準確到200.0mg或100.0mg連日來，以便直接利用算圖計算出組分的百分含量廣泛關註。

礦物類質(zhì)同象：是指在礦物晶體結(jié)構(gòu)中部分質(zhì)點被它種質(zhì)點取代善於監督，晶體結(jié)構(gòu)保持不變，而只引起晶格常數(shù)不大的變化的現(xiàn)象就能壓製。

礦物由于其類質(zhì)同象的成分發(fā)生改變更合理，其中各組分的百分含量亦隨之發(fā)生變化，可根據(jù)礦物脫水更優美、CO2的放出等百分含量來判斷類質(zhì)同象的成分有所應。

如碳酸鹽礦物由于類質(zhì)同象成分的變化，CO2的百分含量亦隨之改變合作關系≈μ嵘?？筛鶕?jù)CO2的百分含量來確定有無類質(zhì)同象成分的存在和各類質(zhì)同象成分的含量。由差熱曲線的特征確定碳酸鹽礦物類別后傳遞，可根據(jù)熱重曲線測定的CO2百分含量來判斷礦物中是否有類質(zhì)同象成分存在融合。如：差熱曲線的特征為方解石，而熱重曲線CO2>43.97％相關性，則為鎂方解石完成的事情；差熱曲線的特征為菱鐵礦，而熱重曲線CO2>37.99％穩定，則為鎂菱鐵礦改造層面。碳酸鹽礦物是否有類質(zhì)同象存在，只要看CO2的百分含量是否介于類質(zhì)同象兩端元礦物CO2百分含量之間優勢與挑戰。

確定礦物中水的存在形式：礦物脫水在熱重曲線上顯示失重經驗分享，。礦物中水存在形式不同趨勢，結(jié)合能力不同有力扭轉，脫出溫度也不同。脫出吸附水和層間水的溫度較低一站式服務，一般在200℃以下廣度和深度；結(jié)晶水脫出一般在300℃以下；結(jié)構(gòu)水的脫出溫度較高引領作用，一般為500-800℃加強宣傳。少數(shù)礦物還有結(jié)合水（OH2），其脫出溫度較層間水為高用的舒心，但又比結(jié)構(gòu)水低技術發展。同一種存在形式的水，由于與之結(jié)合的離子不同（如蒙脫石）或是結(jié)合部位不同（如綠泥石）極致用戶體驗，或是脫水過程形成含水礦物（如硼砂）提供有力支撐，而可分階段脫出應用。因而在利用熱分析的結(jié)果確定水的存在形式時要進行具體的分析建議，同時結(jié)合其他分析方法品率。

在高分子材料中的應(yīng)用

材料的熱穩(wěn)定性

熱重法可以評價聚烯烴類、聚鹵代烯類不斷發展、含氧類聚合物積極影響、芳雜環(huán)類聚合物、[單體緊密協作、多聚體和聚合物]越來越重要、彈性體高分子材料的熱穩(wěn)定性。

高溫下聚合物內(nèi)部可能發(fā)生各種反應(yīng)發揮重要作用，如開始分解時可能是側(cè)鏈的分解醒悟，而主鏈無變化，達到一定的溫度時高質量，主鏈可能斷裂也逐步提升，引起材料的急劇變化。有的材料一步降解註入了新的力量，而有些材料可能在很高的溫度下仍有殘留物重要的作用。

如圖，我們在同一臺熱天平上去創新，以同樣的條件進行熱重分析足夠的實力，比較五種聚合物的熱穩(wěn)定性〗Y構？梢姼m合，每種聚合物在特定溫度區(qū)域有不同的TG曲線，這為進一步研究反應(yīng)機制提供了有啟發(fā)性的資料溝通協調。由中TG曲線的信息擴大公共數據，我們知道，這五種聚合物的相對熱穩(wěn)定性順序是：PVC < PMMA < HPPE < PTFE < PI

材料的熱特性

每種高分子材料都有自己*的熱重曲線帶動擴大。通過研究材料的熱重曲線核心技術體系，可以了解材料在溫度作用下的變化過程，從而研究材料的熱特性持續發展。

環(huán)氧樹脂的TG-DTG曲線必然趨勢，由圖可見，環(huán)氧樹脂的熱變化是多步過程創造性。從TG曲線上看發展的關鍵，多步變化的分界點不十分明顯，通過DTG曲線來看規模設備，變化就明顯真諦所在，從DTG曲線上可以明顯得出三步變化的溫度范圍：120-225℃；225-410℃；410-560℃充分，三步變化的大速率溫度為175℃進一步完善；350℃；506℃競爭力。

研究材料中添加劑的作用

 

添加劑：增塑劑調整推進、發(fā)泡劑、阻燃劑機製性梗阻、補強劑機製、

添加劑是高分子材料制成成品的重要組成部分。通常用純高分子制成成品的情況很少集成應用，一般在高分子中都要配以各種各樣的具有各種功能作用的添加劑（如增塑劑探討、發(fā)泡劑、阻燃劑高效流通、補強劑等）合規意識，才能制成具有各種的成品，從而使其具有使用價值有效性。添加劑的創新內容、添加劑與高分子的匹配相容性、各種添加劑之間的匹配相容性廣泛關註，都是影響制品的重要因素善於監督。

熱重法可以研究高分子材料中添加劑的作用，也可直接測定添加劑的含量就能壓製，以及添加劑的熱穩(wěn)定性更合理。

如圖所示，用TG法測定增塑劑對聚乙烯醇縮丁醛樹脂熱穩(wěn)定性的影響更優美。圖中自上而下分別為：1＃純聚乙烯醇縮丁醛樹脂各方面；2＃用苯萃取過增塑劑的樹脂；3#含有增塑劑的樹脂成效與經驗。由圖可見善謀新篇，三者的熱穩(wěn)定性順序是：純樹脂 > 苯萃取后樹脂 > 含增塑劑樹脂。由第三條曲線可以求出增塑劑的含量（31％）便利性；由第二條曲線可以看出方法，盡管已經(jīng)用苯萃取過增塑劑，但萃取得不提供有力支撐，在TG曲線上可以明顯看出萃取后樹脂中仍然含有余量增塑劑切實把製度。由此可以認為，用苯萃取法測定增塑劑含量不如熱重法準確自行開發、簡便及快速進行部署。由圖中還可以得出責任，盡管用苯萃取去除樹脂中的增塑劑，但萃取后的樹脂不能回復到原來純樹脂的狀態(tài)保護好。由熱重曲線上得出組建，苯萃取后的樹脂中還含有3％的殘余增塑劑。

阻燃劑：

阻燃劑在高分子材料中有特殊效果系列。阻燃劑的種類和用量選擇適當，可以大大改善和提供高分子材料的阻燃相互配合；否則慢體驗，則達不到阻燃效果。圖中為阻燃劑阻燃效果對比的TG曲線智能化】萍紝嵙?？梢钥闯觯幼枞紕┑木郾”M管開始失重時的溫度略低于純聚丙稀建設，但從整個材料分解破壞的熱穩(wěn)定性來看在此基礎上，加阻燃劑的聚丙稀的熱穩(wěn)定性是大大提高了，阻燃劑阻燃*前來體驗，阻燃劑用量卻只有0.5％自主研發。

研究高分子材料的組成

研究高分子材料的共聚和共混

每種高分子材料都有自己的優(yōu)點和缺點，在使用時更加廣闊，為了利用優(yōu)點損耗，克服缺點，往往材料高分子材料共聚或共混的方法以得到使用好的高分子材料非常完善。熱重法可用于研究高分子材料的共聚和共混性能穩定，測定高分子材料共聚物和共混物的組成。

圖中為乙丙橡膠和天然橡膠二元共混物的TG-DTG曲線作用⊙袑W體驗？梢姡冶鹉z的熱溫度性優(yōu)于天然橡膠最為突出，而二者的二元共混物的熱穩(wěn)定性優(yōu)于天然橡膠落實落細，而次于乙丙橡膠。由此得出高效化，共混物的熱穩(wěn)定性在相應(yīng)兩種均聚物的熱穩(wěn)定性之間技術先進。由DTG曲線可見，天然橡膠和乙丙橡膠DTG曲線 各自有*的變化峰延伸，而共混物同時出現(xiàn)兩個峰認為，分別與天然橡膠和乙丙橡膠的峰位置對應(yīng)。把共混物的峰高分別與天然橡膠和乙丙橡膠的峰高相比新趨勢，所得的比值就是共混物中天然橡膠和乙丙橡膠的含量反應能力。

研究熱固性樹脂的固化

對固化過程中失去低分子物的縮聚反應(yīng)，可用熱重法進行研究。酚醛樹脂在固化過程生成水結構重塑，利用TG測定脫水失重過程聽得懂，即可研究酚醛樹脂的固化。

圖中為一系列等溫固化過程TG曲線高質量發展。由圖可見全方位，在140-240℃的一系列等溫固化過程中，固化程度隨固化溫度的提高而增加影響力範圍，而在260℃時大局，固化程度反而下降。所以邁出了重要的一步，240℃為該樹脂的佳固化溫度有序推進。右圖示出酚醛樹脂固化進行的研究情況。1為未固化樹脂需求，1為在160℃固化一分鐘后的樹脂堅定不移，3為在180℃固化一分鐘后的樹脂。從三者的TG曲線可見更讓我明白了，熱穩(wěn)定性優(yōu)劣順序是：3>2>1迎難而上；從三者的DTG曲線可見，固化程度優(yōu)劣是：3>2>1探索。顯然進一步完善，熱穩(wěn)定性隨固化程度的提高而增高，180℃固化比160℃固化的程度要高得多關註度。但由失重情況可見橫向協同，樹脂在180℃固化一分鐘后固化仍不。由DTG曲線2或3的峰面積與1的峰面積相比敢於挑戰，可分別求出在2和3固化條件下的固化不程度不斷創新。由1減去各自的未固化百分數(shù)，可求出各自條件下的相對固化度提供了遵循。

在藥物研究中的應(yīng)用

 

考察藥物和輔料的脫出過程：藥物或輔料所含的水分參與水平，一般有吸附水和結(jié)晶水，用TG法可分別測定其含量服務效率，用DTG法可分別測出其脫除速度明確相關要求。吸附水在100℃附近或稍高一些溫度即可脫除。至于結(jié)晶水統籌發展，其脫除溫度不一深化涉外，有的數(shù)十度時可脫出，有的要高達數(shù)百度才能脫出生產製造，還有些結(jié)晶水的脫出是分階段的開展試點。

藥物包合物的研究：

藥物可達到如下效果：（1）為了使易揮發(fā)的藥物保存下來不揮發(fā)跑掉以達到好的醫(yī)療效果攜手共進；（2）為了減少或除去藥物的刺激作用，使服藥人免受刺激的痛苦推進一步；（3）使用有緩釋作用的包合劑來包合藥物則可使藥物慢慢在體內(nèi)釋放經過，這樣既可達到長效效果又可達到減少或免除藥物的流失而損失；（4）使用特定定位的包合劑包合藥物即可達到定位給藥的目的力度。