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差熱掃描量熱分析法的溫度校正

更新時(shí)間:2021-01-22      點(diǎn)擊次數(shù):1476

為了能得到數(shù)據(jù)相對開放,即使對(duì)于那些準(zhǔn)確度相當(dāng)高的DSC儀,也必須經(jīng)常進(jìn)行溫度和量熱的校核綜合運用。接下來我們主要了解一下溫度校正的方法相貫通。

DTA一樣,DSC的溫度也是用高純物愛的熔點(diǎn)或相變溫度進(jìn)行校核的脫穎而出。關(guān)于溫度校核標(biāo)準(zhǔn)數(shù)據(jù)可參見表4.1-5系統。在實(shí)際測量中要獲得的溫度值,還必須采取下列措施:

①確定熔點(diǎn)的方法積極影響。DSC的溫度通常是以高純銦進(jìn)行校核的重要的作用,其熔點(diǎn)應(yīng)為吸熱峰的前沿切線與基線的相交點(diǎn)Ti,如圖4.1-13所示自動化。其切線斜率為1/R0x dTP/dta為試樣盤和盤座之間的熱阻重要的意義,dTp/dt為程序升溫速率)。因此規模最大,可根據(jù)銦的前沿切線斜率來確定待測試樣的熔點(diǎn)關註度,例如三苯甲烷的熔點(diǎn)為B點(diǎn),見圖4.1-14重要手段,OB線的斜率與的相同穩中求進。

②試樣盤和盤座要求接觸良好,因?yàn)?font face="Calibri">R0對(duì)溫度測量的準(zhǔn)確度和重復(fù)性密切相關(guān)不折不扣。如果試樣盤和盤座不干凈或者試樣盤盤底不平整都會(huì)導(dǎo)致測定結(jié)果不重復(fù)再獲。

③試樣盤在盤座上的位置應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)化。

④應(yīng)用N2作為凈化氣體最深厚的底氣,而不能用He氣敢於挑戰。

⑤試樣用量要少并且恒定。

⑥在測定有機(jī)物時(shí)應用擴展,應(yīng)采用有機(jī)標(biāo)準(zhǔn)物進(jìn)行校核過程中,因?yàn)榻饘傥锞哂休^大的熱導(dǎo)性。

⑦試樣的幾何形狀必須標(biāo)準(zhǔn)化建立和完善。

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