不同組成的晶體優化上下，熱導(dǎo)率往往有很大的差異。這是因?yàn)闃?gòu)成晶體質(zhì)點(diǎn)的大小再獲、性質(zhì)不同穩定性，它們的晶格振動(dòng)狀態(tài)不同最深厚的底氣，傳導(dǎo)熱量的能力也就不同敢於挑戰。一般說來，組成元素的原子量愈小應用擴展、晶體的密度愈小過程中、楊氏模量愈大、德拜溫度愈高的建立和完善，其熱導(dǎo)率愈大特征更加明顯，這樣輕元素的固體或有大的結(jié)合能的固體熱導(dǎo)率較大。如金剛石的λ=1.7×10^-2W/(m?k）啟用；而較重的硅、儲(chǔ)的熱導(dǎo)率則分別為1.0×10^-2w/（m?k）和0.5×10^-2W/(m?k）。

圖4.1-21石英與石英玻璃熱導(dǎo)率與溫度關(guān)系

    圖4.1-22表示出某些氧化物和碳化物中陽離子的原子量與熱導(dǎo)率的關(guān)系活動上∵_到？梢钥吹剑彩顷栯x子的原子量較小的大型，即與氧或碳的原子量相近的氧化物和碳化物的可能性，其熱導(dǎo)率比陽離子原子量較大的要大些，因此在氧化物陶瓷中Be0具有大的熱導(dǎo)率不可缺少。

    晶體中存在的各種缺陷和雜質(zhì)系列，會(huì)導(dǎo)致聲子的散射，降低聲子的平均自由程服務為一體，使熱導(dǎo)率變小方案。固溶體的形成同樣也降低熱導(dǎo)率特點，同時(shí)取代元素的質(zhì)量、大小統籌發展，與原來基質(zhì)元素相差愈大保障，以及取代后結(jié)合力方面改變愈大，則對(duì)熱導(dǎo)率的影響愈大空間載體，這種影響在低溫時(shí)隨著溫度的升高而加劇體製，但當(dāng)溫度大約比德拜溫度的一半高時(shí)，開始與溫度無關(guān)技術先進。這是因?yàn)闃O低溫度下聲子傳導(dǎo)的平均波長(zhǎng)遠(yuǎn)大于點(diǎn)缺陷的線度示範。

所以并不引起散射。隨著溫度升高平均波長(zhǎng)減小提高，散射增加發展基礎，在接近點(diǎn)缺陷線度后散射達(dá)到了大值，此后溫度再升高有很大提升空間，散射已無多少變化要求，而變成與溫度無關(guān)了。

圖4.1-22氧化物和碳化物中陽離子的原子量與熱導(dǎo)率的關(guān)系

圖4.1-23表示了MgO-NiO固溶體在不同溫度下與組成的關(guān)系認為∵\行好？梢钥吹皆陔s質(zhì)濃度很低時(shí)，雜質(zhì)效應(yīng)是十分顯著的紮實，所以在接近純MgO或純NiO處同期，雜質(zhì)含量稍有增加，λ值迅速下降可能性更大，隨著雜質(zhì)含量的不斷增加鍛造，雜質(zhì)效應(yīng)也不斷緩和。另外從圖中可以看到雜質(zhì)效應(yīng)在473K的情況下比1273K要強(qiáng)使命責任，倘是在低于室溫下共謀發展，雜質(zhì)效應(yīng)會(huì)強(qiáng)烈得多。